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QC工程師

人數(shù):30人  類別:制劑生產(chǎn)基地
崗位職責(zé)
1、按照相關(guān)規(guī)程和分析方法完成原輔料、中間體、成品樣品的儀器分析,完成檢測記錄,及時(shí)出具報(bào)告和質(zhì)量憑證; 
2、負(fù)責(zé)起草、制定儀器分析的標(biāo)準(zhǔn)、安全操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程;
3、分析方法轉(zhuǎn)移確認(rèn),起草各產(chǎn)品中間體、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)SOP、檢驗(yàn)記錄及崗位SOP;
4、獨(dú)立完成分析方法驗(yàn)證、儀器的校驗(yàn)等工作;
5、能夠識(shí)別、報(bào)告并參與儀器分析出現(xiàn)OOS/OOT、偏差、質(zhì)量事故等調(diào)查。

任職要求

任職要求:大專及以上學(xué)歷;藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程相關(guān)專業(yè)

工作地點(diǎn):福建柘榮、福建邵武


工作地點(diǎn)
福建柘榮
在線應(yīng)聘




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