1、生產(chǎn)過程工藝參數(shù)監(jiān)控、生產(chǎn)異常情況處理；
2、發(fā)生的質(zhì)量偏差、變更、CAPA等進(jìn)行跟蹤并處理；
3、接受省局、國家局各項GMP審計、檢查工作；
4、不定期組織GMP、工藝相關(guān)培訓(xùn)，起草、審核部門驗證文件；
5、 承接研發(fā)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移項目，起草相應(yīng)的制劑工藝驗證方案，對新產(chǎn)品引入進(jìn)行風(fēng)險評估。
任職要求：本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
具有良好的溝通能力，有意愿從事管理性質(zhì)工作的；認(rèn)真細(xì)致，具備良好的自主學(xué)習(xí)力。
工作地點：福建柘榮