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1、負(fù)責(zé)化學(xué)創(chuàng)新藥、仿制藥的小試試驗(yàn)及工藝放大研究的具體實(shí)施，開展小試，中試（參數(shù)批、穩(wěn)定批等）研究，以及對(duì)驗(yàn)證批的生產(chǎn)提供協(xié)助與指導(dǎo)；規(guī)范完成實(shí)驗(yàn)記錄撰寫，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)資料整理及報(bào)告；

2、根據(jù)項(xiàng)目安排及計(jì)劃，協(xié)助相關(guān)部門完成原料藥生產(chǎn)等；

3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目工藝交接、工藝優(yōu)化，項(xiàng)目開發(fā)過程中，合成技術(shù)攻關(guān)方案的具體實(shí)施；

4、撰寫研究總結(jié)及負(fù)責(zé)項(xiàng)目的申報(bào)資料(CTD格式)。

1、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立承接項(xiàng)目；

2、經(jīng)驗(yàn)與技能：責(zé)任心強(qiáng)，樂于學(xué)習(xí)，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)，具備文獻(xiàn)檢索能力和化合物相關(guān)圖譜的解譜能力；

3、能適應(yīng)較高強(qiáng)度的出差。