電話舉報(bào):0591-38265150
郵件舉報(bào):cosunterjb@163.com
信件舉報(bào):福建省福州高新區(qū)烏龍江中大道7號(hào)創(chuàng)新園二期16號(hào)樓,郵政編碼:350003,收件人:監(jiān)察負(fù)責(zé)人
慢乙肝特殊患者的抗病毒治療一直是臨床上十分關(guān)注的問(wèn)題,特殊人群到底要不要進(jìn)行抗病毒治療?如何進(jìn)行抗病毒治療?
HBV相關(guān)失代償期肝硬化患者需要抗病毒治療嗎?如何進(jìn)行抗病毒?
1、需要抗病毒治療
HBV相關(guān)失代償期肝硬化患者是指Child-Pugh分級(jí)為B或C級(jí)、出現(xiàn)肝性腦病、腹水或食管胃底靜脈曲張破裂出血等并發(fā)癥的肝硬化患者。一般建議失代償期肝硬化患者只要HBV DNA可檢出就應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療。大部分患者需終生治療。
2、應(yīng)優(yōu)先選擇強(qiáng)效低耐藥的核苷類似物治療
(1)各方案評(píng)價(jià)
恩替卡韋(ETV)和替諾福韋酯(TDF):治療失代償期肝硬化患者,可長(zhǎng)期有效抑制患者HBV,改善患者肝臟組織學(xué)及肝功能情況,降低患者肝硬化并發(fā)癥與HCC(原發(fā)性肝癌)發(fā)生率。
替比夫定(LdT)或拉米夫定(LAM):治療6~12個(gè)月后可出現(xiàn)耐藥相關(guān)變異,部分肝硬化患者因耐藥變異導(dǎo)致肝病惡化。
阿德福韋酯(ADV):?jiǎn)嗡幰种艸BV DNA作用較弱,而肝硬化患者HCC發(fā)生率下降與患者HBV DNA抑制程度相關(guān),且失代償期肝硬化患者本身多存在不同程度的腎功能損傷,長(zhǎng)期應(yīng)用ADV會(huì)使此類患者腎功能損傷幾率顯著增加。
LAM+ADV:ETV組治療48周與LAM+ADV組患者抑制HBV DNA作用相當(dāng),但ETV組患者Child—Pugh改善率優(yōu)于LAM+ADV組,且血肌酐升高發(fā)生率顯著低于LAM+ADV組。基于此,建議可考慮選擇LAM+ADV初始用于失代償期肝硬化患者抗病毒治療,但應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者腎功能等指標(biāo)。
(2)推薦建議
失代償期肝硬化患者應(yīng)優(yōu)先選擇強(qiáng)效低耐藥的ETV或TDF單藥治療;也可考慮選擇初始聯(lián)合LAM+ADV的方案,但需密切監(jiān)測(cè)患者腎功能等情況。在失代償期肝硬化患者抗HBV治療過(guò)程中需監(jiān)測(cè)HBV DNA載量、NAs耐藥、腎功能以及乳酸酸中毒等情況。
肝癌(HCC)患者需要抗病毒治療嗎?應(yīng)該如何抗病毒?
1、需要抗病毒治療
HBV相關(guān)HCC患者只要HBV DNA可檢測(cè)到,均應(yīng)采用抗病毒治療。抗病毒治療可抑制HBV、改善患者肝功能,減少或延緩HCC復(fù)發(fā),延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。NAs抗病毒治療是降低HCC復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
HBsAg陽(yáng)性的HCC患者,即使HBV DNA陰性,在接受肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)、全身化療等免疫抑制治療后可出現(xiàn)HBV再激活。對(duì)于此類患者,在接受肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)等治療前應(yīng)給予NAs,預(yù)防HBV再激活。
2、應(yīng)優(yōu)先選擇強(qiáng)效低耐藥的核苷類似物治療
推薦HBV相關(guān)HCC患者在恰當(dāng)選擇HCC治療措施的基礎(chǔ)上積極進(jìn)行抗HBV治療,并且建議優(yōu)先選擇ETV或TDF抗病毒治療。
老年慢性乙型肝炎患者應(yīng)該如何進(jìn)行抗病毒治療?
1、年齡不應(yīng)作為CHB抗病毒治療的禁忌證
有研究報(bào)道,ETV治療老年CHB患者與非老年CHB患者的病毒學(xué)應(yīng)答與安全耐受性相當(dāng)。因此,老年CHB患者的治療可參考一般CHB患者治療方案,年齡不應(yīng)作為CHB抗病毒治療的禁忌證。
2、老年患者抗病毒治療應(yīng)注意的問(wèn)題
老年患者的治療應(yīng)綜合評(píng)估患者的治療意愿、治療風(fēng)險(xiǎn)以及治療獲益情況,尤其是應(yīng)用IFNα治療的患者,應(yīng)綜合評(píng)估患者預(yù)期的生存情況、肝功能代償情況、對(duì)于可能的不良反應(yīng)耐受情況、合并高血壓、糖尿病、冠心病等基礎(chǔ)疾病情況以及治療后可能的肝功能改善情況等。
推薦在治療過(guò)程中以及結(jié)束后密切監(jiān)測(cè)患者治療應(yīng)答情況、治療不良反應(yīng),同時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)患者血糖、腎臟功能、HCC的發(fā)生。
3、應(yīng)優(yōu)先選擇強(qiáng)效低耐藥的核苷類似物治療
老年CHB患者抗病毒治療應(yīng)綜合評(píng)估治療意愿、治療風(fēng)險(xiǎn)以及治療獲益情況,建議優(yōu)先選擇ETV或TDF抗病毒治療。
免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物治療的患者如何進(jìn)行抗病毒治療?
HBsAg陽(yáng)性患者應(yīng)用免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物治療時(shí),即使HBV DNA低于檢測(cè)下限且ALT正常,也應(yīng)在治療前2~4周開(kāi)始進(jìn)行NAs預(yù)防性治療,預(yù)防用藥應(yīng)選擇抑制HBV DNA作用迅速的藥物,如ETV或TDF。
對(duì)于HBsAg陰性、抗-HBc陽(yáng)性患者,如需應(yīng)用強(qiáng)效免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物,可酌情給予NAs預(yù)防治療以降低HBV再活動(dòng)風(fēng)險(xiǎn);也可密切監(jiān)測(cè)患者HBV DNA和HBsAg,若出現(xiàn)陽(yáng)性則應(yīng)及時(shí)加用抗病毒治療。
在化療或免疫抑制劑治療停止后,應(yīng)根據(jù)患者病情決定NAs停藥時(shí)間。如果患者基線HBV DNA≤5 log拷貝/ml,可考慮在免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物治療結(jié)束后6個(gè)月停用預(yù)防治療;如果患者HBV DNA>5 log拷貝/ml,則應(yīng)繼續(xù)治療直至達(dá)到一般患者抗病毒治療停藥標(biāo)準(zhǔn),方可考慮停藥。