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CMACSI公布數(shù)據(jù):廣生堂生產(chǎn)的拉米夫定(賀甘定)與進口藥品相比臨床等效

發(fā)布:2014-06-23 | 來源:廣生堂 | 瀏覽:19238

由中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會主辦的第十三次全國感染病學(xué)術(shù)會議于2014年6月13日至16日在廣州白云國際會議中心成功召開。會議圍繞各種感染病的流行病學(xué)、病原學(xué)、病因?qū)W、發(fā)病機制、預(yù)防和診治等與臨床工作密切相關(guān)的問題開展廣泛學(xué)術(shù)交流,同時本次會議邀請了國內(nèi)著名專家、教授作專題學(xué)術(shù)講座。中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會主任委員侯金林教授主持開幕式。

 

6月14日17:45-18:00為專場衛(wèi)星會,會議邀請莊輝院士、翁心華教授作為會議主持,孟慶華教授作為主講嘉賓,與廣大與會醫(yī)生分享國產(chǎn)拉米夫定優(yōu)化治療HBeAg陽性慢乙肝患者的臨床數(shù)據(jù)。同時,這是國內(nèi)國產(chǎn)拉米夫定優(yōu)化治療48周試驗數(shù)據(jù)的次官方公布。

由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部組織、莊輝院士牽頭,福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司參與組織,北京佑安醫(yī)院、上海市公共衛(wèi)生臨床中心、解放軍第302醫(yī)院、解放軍第88醫(yī)院四家臨床中心共同參與的國家十一五課題——國產(chǎn)拉米夫定優(yōu)化治療慢性乙型肝炎的多中心臨床試驗(簡稱Advance項目)48周臨床試驗已完成。課題所涉核苷類抗病毒藥物為廣生堂提供的“賀甘定-拉米夫定片”和“阿甘定-阿德福韋酯片”。

 

本課題試驗周期96周,通過觀察國產(chǎn)拉米夫定(賀甘定)和阿德福韋酯(阿甘定)優(yōu)化治療慢性乙型肝炎患者的療效、耐藥發(fā)生情況及對組織學(xué)改善的影響,為臨床用藥提供依據(jù)。本課題采用國際臨床試驗標準,專業(yè)CRO全程監(jiān)管,次觀察國產(chǎn)拉米夫定優(yōu)化治療的臨床療效及其耐藥情況,治療前后二次肝穿,觀察國產(chǎn)拉米夫定優(yōu)化治療對于組織學(xué)的改善。

48周數(shù)據(jù)顯示,國產(chǎn)拉米夫定優(yōu)化治療方案能顯著降低HBV DNA,HBV DNA<1000copies/ml患者比例為62.1%,HBV DNA<300copies/ml的患者比例為48.3%,HBeAg陰轉(zhuǎn)率23%,HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率為19.5%,ALT復(fù)常率為80.2%,耐藥突變率為4.6%。48周療效顯示廣生堂生產(chǎn)的賀甘定、阿甘定與進口同類產(chǎn)品療效相當。同時與進口產(chǎn)品優(yōu)化方案相比,廣生堂賀甘定和阿甘定優(yōu)化能節(jié)省超過三分之一的費用。

 

大會主席莊輝院士、翁心華教授做了總結(jié)。莊輝院士指出:抗病毒藥物的國產(chǎn)化是為了中國有更多的乙肝患者能用得起抗乙肝病毒藥物。目前進口藥物的優(yōu)化治療已有臨床數(shù)據(jù),但是國產(chǎn)拉米夫定和阿德福韋酯的優(yōu)化治療還未有確切的臨床數(shù)據(jù)。此次課題說明廣生堂生產(chǎn)的拉米夫定(賀甘定)、阿德福韋酯(阿甘定)與進口的藥品相比,不僅生物等效,而且臨床等效。此次課題應(yīng)用國際標準,專業(yè)的CRO全程監(jiān)管,實施規(guī)范的臨床觀察,試驗結(jié)果真實、可靠!臨床試驗表明,24周通過優(yōu)化治療,廣生堂生產(chǎn)的賀甘定和阿甘定具有良好的抗病毒效果和較低的耐藥發(fā)生率。莊輝院士在大會上肯定了廣生堂積極參加國家十一五課題,推動臨床循證醫(yī)學(xué)研究,造福乙肝患者!

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