創(chuàng)新藥子公司
廣生中霖
廣生堂自2015年上市以來(lái),堅(jiān)定向創(chuàng)新藥企業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展,并在抗病毒、肝病領(lǐng)域布局六款全球創(chuàng)新藥。為了更有效的進(jìn)行專業(yè)化管理,更好的呈現(xiàn)創(chuàng)新藥價(jià)值和吸引人才,加快推進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目,加強(qiáng)豐富創(chuàng)新藥研發(fā)管線,廣生堂于2021年以在研的五款創(chuàng)新藥(GST-HG161、GST-HG151、GST-HG141、GST-HG131和GST-HG121)和貨幣資金出資,與核心員工持股平臺(tái)共同投資設(shè)立創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司。
福建廣生中霖生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“廣生中霖”)成立于2021年11月,總部在上海市虹橋商務(wù)區(qū),是一家專注于抗病毒和肝臟疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。公司在研管線涵蓋了抗新冠病毒、乙肝臨床治愈、抗肝纖維化以及癌癥靶向藥物,已有1個(gè)產(chǎn)品獲批上市,5個(gè)產(chǎn)品管線進(jìn)入臨床階段。其中,廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑泰中定?于2023年11月順利獲附條件批準(zhǔn)上市。II/III 期臨床研究結(jié)果證實(shí),泰中定可顯著縮短新冠感染患者的臨床恢復(fù)時(shí)間 2 天,顯著降低病毒載量(治療后第 4 天病毒載量較基線變化的組間差異為-1.10 Log10拷貝/mL,治療后第 5天病毒載量較基線變化的組間差異為-1.75 Log10拷貝/mL),是目前國(guó)內(nèi)已獲批上市的新冠治療藥物中在關(guān)鍵注冊(cè)性臨床研究中對(duì) XBB 變異株人群顯示優(yōu)異療效且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異數(shù)據(jù)的抗新冠藥物。臨床使用劑量低(150mg),具有未來(lái)生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì),為國(guó)內(nèi)外新冠治療提供更多更好的選擇。
公司愿景成為抗病毒、肝病創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè),為全球病毒性疾病、肝臟疾病等提供科學(xué)解決方案。