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2016-03-04
小兒肝衰竭 肝衰竭(hepatic failure，HF)又稱暴發(fā)型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各種原因(在我國以病毒性肝炎為常見)導(dǎo)致肝細(xì)胞廣泛壞死或肝功能急劇嚴(yán)重?fù)p害，引起的極為兇險(xiǎn)的臨床癥候群。是所有肝病重癥化的結(jié)局。
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2016-03-04
特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征 特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征(Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome)。又名肝內(nèi)型竇前阻塞性門脈高壓癥。
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2016-03-04
胰腺囊性纖維性變 胰腺囊性纖維性變又名黏滯病(mucouscidosis)，是一種嬰幼兒和青少年的遺傳性胰腺疾病，實(shí)則為多個(gè)外分泌腺功能失常的復(fù)合表現(xiàn)(complex symptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、腸、汗腺等。
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2016-03-04
賴氏綜合征 賴氏綜合征(Reyes syndrome，RS)是急性進(jìn)行性腦病，又名腦病伴內(nèi)臟脂肪變性、Reye綜合征、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質(zhì)沉著癥等。
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2016-03-04
肝厥 肝厥，病證名。因肝氣厥逆上沖所致的厥證?！蹲C治匯補(bǔ)#8226;眩暈》：“肝厥之證，狀如癇疾，僵仆不醒，醒則嘔吐，頭眩發(fā)熱。”本病相當(dāng)于西醫(yī)學(xué)所說的肝昏迷(又稱肝性腦病、肝腦綜合征)。常見于肝瘟、肝熱病、肝著、肝積及肝癌后期，預(yù)后不良，死亡率高。
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2016-03-04
克里格勒-納賈爾綜合征 克里格勒-納賈爾綜合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又稱為先天性葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、先天性非梗阻性非溶血性黃疸，是一種少見的，發(fā)生于新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥。
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2016-03-04
先天性膽管囊狀擴(kuò)張 先天性膽管囊狀擴(kuò)張(congenital cystic dilatation of bile duct)是一種伴有膽汁淤積的外科膽道疾病。1723年Vater報(bào)告了例膽總管囊腫，此后被相繼報(bào)告。先天性膽管囊狀擴(kuò)張癥可發(fā)生于除膽囊外的肝內(nèi)，外膽管的任何部位。
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2016-03-04
小兒先天性肝囊腫 先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發(fā)育異常，臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發(fā)性肝囊腫。
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2016-03-04
膽道張力低下綜合征 膽道張力低下綜合征，又名Chiray綜合征，系指由于膽道張力低下，膽囊排空延遲，而出現(xiàn)消化不良，不能耐受脂肪食物并有右上腹疼痛的一組癥候群。本征屬于膽道功能障礙綜合征范疇，又稱為膽囊遲緩綜合征。
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2016-03-04
腦肝腎綜合征 腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)于1964年，先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報(bào)告，故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。
