【腦肝腎綜合征】簡介
腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)于1964年，先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報告，故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。其特征為多發(fā)性畸形，主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、肝和腎，但無異常核型。男女均可發(fā)病，比例為1：2：7。
腦肝腎綜合征基本知識
是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病
別名： Bowen-Lee-Zellweger綜合征
發(fā)病部位： 顱腦 肝
傳染性：無傳染性
多發(fā)人群：嬰幼兒
相關(guān)癥狀： 水腫 無力 蛋白尿 面部畸形 抽搐 并發(fā)疾病： 消化道憩室病腦肝腎綜合征診療知識
就診科室： 外科 腦外科
治療費用： 不同醫(yī)院收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)
治愈率：80%
治療方法： 支持療法相關(guān)檢查： 尿常規(guī) 血常規(guī) 血液生化六項檢查 CT檢查 血清總蛋白(TP,TP0)常用藥品： 頸痛靈藥酒 天麻醒腦膠囊 乙肝扶正膠囊
【腦肝腎綜合征】哪些癥狀
一、癥狀
血清鐵和鐵結(jié)合力增高有助于診斷，但并非所有患者都有此改變。同位素腎圖和腎盂造影可見異常。
頭面部畸形，如外耳畸形，前額突出，大囟門，枕平坦，內(nèi)眥贅皮，白內(nèi)障，眼周水腫等，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為普遍性肌無力，緊抱反射消失，抽搐，屈曲性攣縮。患者多生長發(fā)育不良，肝大，黃疸。某些病例伴有出血;蛋白尿，低血糖，軟骨鈣化(特別是髂骨)。
二、診斷
根據(jù)病史、臨床癥狀和實驗室檢查可以確診。
【腦肝腎綜合征】應該做哪些檢查
一般體格檢查，血常規(guī)，X射線，CT，尿常規(guī)，血生化檢查。
