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預(yù)防乙肝垂直傳播：替比夫定 vs 拉米夫定的療效比較
妊娠母親在妊娠晚期接受抗病毒治療以預(yù)防HBV的垂直傳播是安全和有效的，且一般推薦感染乙型肝炎病毒、高病毒載量的妊娠母親(妊娠28周和32周之間)接受抗病毒治療，緊接著在新生兒出生后接種乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)。
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肝硬化并發(fā)癥，你了解多少?
肝硬化是多種肝臟疾病的并發(fā)癥，通常以肝臟結(jié)構(gòu)和功能異常為特點(diǎn)。導(dǎo)致肝硬化的原因有很多，包括化學(xué)物質(zhì)（如酒精、脂肪和某些藥物）、病毒、有毒金屬（如鐵和銅在肝臟內(nèi)累積）及自身免疫性肝病。
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核苷(酸)類似物在HBV感染患者的長(zhǎng)期安全性
目前批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎病毒感染治療的藥物為干擾素(IFNs)和核苷(酸)類似物(NUCs)。相比于干擾素，NUCs可以實(shí)現(xiàn)更高的HBV DNA抑制率和更客觀的安全性。由于通常需要長(zhǎng)期治療，NUCs在臨床實(shí)踐中的安全性至關(guān)重要。
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藥物性肝損傷 - 機(jī)制與肝損傷類型
藥物可通過(guò)幾種方式導(dǎo)致肝臟疾病。部分藥物可以直接損害肝臟;其他藥物則通過(guò)肝臟轉(zhuǎn)化成化學(xué)物質(zhì)，從而進(jìn)一步直接或間接損害肝。肝臟毒性共有3種類型：劑量依賴型毒性，特異反應(yīng)性毒性和藥物過(guò)敏反應(yīng)。
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綜述：TDF挽救治療對(duì)NAs耐藥的慢性乙型肝炎研究進(jìn)展
TDF作為一種新型的無(wú)環(huán)NAs類抗病毒藥物，其強(qiáng)效低耐藥的特點(diǎn)已被學(xué)術(shù)界廣泛認(rèn)可，臨床研究已積累了大量的臨床資料，但對(duì)于中國(guó)CHB患者的治療時(shí)間尚短，部分研究提示TDF在歐美與亞裔人群存在療效差異。
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一線乙肝藥價(jià)“腰斬” GSK為何甘心“割肉”？
近日，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委等七部門聯(lián)合向社會(huì)發(fā)布批國(guó)家藥品談判結(jié)果，其中，慢性乙肝一線治療藥物葛蘭素史克(GSK)旗下替諾福韋酯(商品名韋瑞德)降價(jià)幅度為67%，與其他兩種非小細(xì)胞肺癌靶向治療藥物?？颂婺?54%)和吉非替尼(55%)相比，其降幅大。
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乙肝治愈方法：專家持積極態(tài)度
乙肝治愈方法離我們有多遠(yuǎn)?Baruch S. Blumberg 研究所所長(zhǎng)Timothy Block博士指出，我們正在慢慢接近。他指出，人們?cè)欢日J(rèn)為丙型肝炎是無(wú)法治愈的，而今天，新的治療方法已經(jīng)為丙型治愈帶來(lái)了巨變。
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衛(wèi)計(jì)委：3種治療乙肝和肺癌藥品降幅超50%
對(duì)專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品，建立公開透明、多方參與的藥品價(jià)格談判機(jī)制，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、推進(jìn)公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)、降低廣大患者用藥負(fù)擔(dān)的重要舉措。
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中外藥企乙肝藥物專利爭(zhēng)奪戰(zhàn) 產(chǎn)業(yè)迎后黃金十年
自上世紀(jì)90年代末期以來(lái)，包括葛蘭素史克、百時(shí)美施貴寶、諾華等跨國(guó)公司就紛紛將目光鎖定中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)口肝病藥物隨即進(jìn)入，并迅速占據(jù)了市場(chǎng)主導(dǎo)地位。
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AJG：他汀類藥物降低慢乙患者的肝硬化及失代償風(fēng)險(xiǎn)
他汀類藥物可降低肝硬化患者的門靜脈壓力，延長(zhǎng)靜脈曲張破裂出血患者的生存時(shí)間。然而，他汀類藥物具有肝臟毒性，肝病患者一般避免使用他汀類藥物。他汀類藥物對(duì)慢性乙型肝炎患者的肝硬化及其失代償?shù)谋Ｗo(hù)作用仍是未知的。
