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廣生堂【300436】

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導(dǎo)致HBsAg與抗-HBs同時(shí)陽性的原因何在
國外的文獻(xiàn)以及近期國內(nèi)的文章對(duì)HBsAg和抗-HBs同時(shí)陽性的情況均有報(bào)道，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的概率占所有HBV慢性感染人群的3%~5%。

關(guān)鍵字：乙肝表面抗原　乙肝表面抗體　同時(shí)陽性　
慢乙肝脂肪變程度與HBV DNA水平呈負(fù)相關(guān)
慢性乙型肝炎（CHB）患者的重度肝脂肪變與肝纖維化程度加重有關(guān)，肝脂肪變程度加重與血清HBV DNA水平較低獨(dú)立相關(guān)，表明肝脂肪變對(duì)HBV復(fù)制可能具有抑制作用。

關(guān)鍵字：肝脂肪變　 HBV DNA水平　肝纖維化程度　
Hepatology：HBV pgRNA可用于乙肝相關(guān)肝癌的腫瘤分型和預(yù)后預(yù)測(cè)
近日完成的一項(xiàng)研究表明，肝細(xì)胞癌（HCC）患者的腫瘤組織中可檢出HBV復(fù)制，代表具有轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征的腫瘤侵犯性較弱的一個(gè)亞型，前基因組RNA（pgRNA）可作為病毒復(fù)制和患者預(yù)后的靈敏標(biāo)志物。

關(guān)鍵字：基因組RNA　腫瘤組織　標(biāo)志物　
所謂的準(zhǔn)臨床治愈能安全停藥嗎
如果任由這種目前尚不成熟的“準(zhǔn)臨床治愈”和“安全停藥”的說法盛行，不予以澄清，恐將對(duì)患者造成極大危害。

關(guān)鍵字：準(zhǔn)臨床治愈　安全停藥　缺乏醫(yī)學(xué)證據(jù)　
Hepatology：我國學(xué)者利用HBV的重組cccDNA探索慢乙肝致病機(jī)制
研究者認(rèn)為，體內(nèi)的(r)cccDNA本質(zhì)上是穩(wěn)定的，在患有慢性肝炎時(shí)可長(zhǎng)期存在，而持續(xù)存在的病毒又促進(jìn)了慢性肝病的進(jìn)展。

關(guān)鍵字：共價(jià)閉合環(huán)狀DNA　慢性肝炎　致病機(jī)制　
抗-HBc定量水平可用于確定慢乙肝患者的肝臟炎癥程度
近日完成的一項(xiàng)研究表明，在ALT正常或接近正常的慢性乙型肝炎（CHB）患者中，應(yīng)用抗-HBc定量水平可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者的肝臟炎癥程度。

關(guān)鍵字：抗-HBc定量水平　肝臟炎癥程度　 ALT水平　
TDF長(zhǎng)期治療的無肝硬化HBeAg陰性慢乙肝患者實(shí)現(xiàn)停藥后的長(zhǎng)期應(yīng)答
近日完成的一項(xiàng)研究表明，無肝硬化的HBeAg陰性慢性乙型肝炎（CHB）患者在停用替諾福韋酯（TDF）長(zhǎng)期治療后，有望達(dá)到HBsAg清除和（或）持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答。

關(guān)鍵字： 長(zhǎng)期TDF治療　無肝硬化　 HBeAg陰性　
多種NA治療失敗的慢乙肝患者可用TDF單藥挽救治療
本屆 APASL年會(huì)上公布的一項(xiàng)研究表明，既往NA治療失敗的慢乙肝經(jīng)治患者，無論為何種耐藥突變模式，對(duì)應(yīng)用替諾福韋（TDF）治療的耐受性良好且有效，治療48周時(shí)的病毒學(xué)應(yīng)答率高達(dá)78.4%，無TDF耐藥發(fā)生。

關(guān)鍵字：NA治療失敗　 TDF單藥治療　慢乙肝患者　
J Gastroenterol：乙型肝炎病毒A基因型的病毒學(xué)和臨床特征
根據(jù)HBV基因組DNA序列差異>8%的判斷標(biāo)準(zhǔn)，HBV被劃分為10個(gè)基因型(A—J)。

關(guān)鍵字：乙型肝炎病毒　基因型A　分子特征　
慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病的影響因素
控制體重、調(diào)脂、調(diào)糖等生活方式的改變對(duì)于CHB合并肝臟脂肪變患者的臨床治療尤為重要。

關(guān)鍵字：慢性乙型肝炎　肝細(xì)胞脂肪變　危險(xiǎn)因素

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