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2016藥品沒(méi)有“身份證”不能上市 新版GMP認(rèn)證下放

發(fā)布:2016-01-11 | 來(lái)源:北京商報(bào) | 瀏覽:8486


在過(guò)去的2015年,整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了政策壓力下的行業(yè)大規(guī)模洗牌,但這并不意味著藥企在2016年能夠松一口氣。事實(shí)上,已有一大批新政在2016年出臺(tái)并施行,無(wú)論是中藥委托加工被叫停,還是藥品“身份證”電子監(jiān)管碼的管控都已經(jīng)落地。隨著新政的到來(lái),醫(yī)藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化程度將進(jìn)一步提高。

中藥提取委托加工被叫停

近日,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關(guān)于落實(shí)中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的公告》,要求自2016年1月1日起,凡不具備中藥前處理和提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),停止相應(yīng)中藥品種的生產(chǎn),逾期不停產(chǎn)將依據(jù)《藥品管理法》嚴(yán)肅查處;同時(shí),生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案。

國(guó)家食藥監(jiān)總局特別指出,各地監(jiān)管部門(mén)未來(lái)將嚴(yán)格審查備案中藥提取物的范圍,對(duì)不屬于備案范圍的不予備案;已經(jīng)備案的必須取消。凡不具備中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),不得換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》;對(duì)單獨(dú)生產(chǎn)中藥提取物的企業(yè),不再核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。

點(diǎn)評(píng):目前,中藥提取物市場(chǎng)擁有300億-400億元的規(guī)模,但提取環(huán)節(jié)卻問(wèn)題頻發(fā)。新政出臺(tái)旨在保障中成藥質(zhì)量安全,鼓勵(lì)企業(yè)自建生產(chǎn)線(xiàn),也意味行業(yè)洗牌將再淘汰部分缺少資金和技術(shù)支持的中小型企業(yè)。

業(yè)內(nèi)人士指出,過(guò)去,受提取設(shè)備和技術(shù)的限制,或者產(chǎn)能有限,部分中成藥生產(chǎn)企業(yè)的中藥提取依賴(lài)于委托加工;同時(shí),一些專(zhuān)業(yè)的中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有成藥品種,專(zhuān)做提取。行業(yè)內(nèi)自建車(chē)間提取與購(gòu)買(mǎi)提取物投料現(xiàn)象共存,少數(shù)企業(yè)在委托加工中忽視有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量監(jiān)控、技術(shù)指導(dǎo)等質(zhì)量責(zé)任要求。如今,在委托加工被叫停后,中成藥企業(yè)若要繼續(xù)生產(chǎn),要么自建車(chē)間,要么停止生產(chǎn),要么備案。備案后,制藥生產(chǎn)企業(yè)和使用企業(yè)綁定在一起,不能隨便更換,若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,很快可以確定責(zé)任來(lái)源。

藥品沒(méi)有“身份證”不能上市

自今年開(kāi)始,除保健品和中藥飲片外,其他種類(lèi)藥品的藥盒上,都應(yīng)該有“電子監(jiān)管碼”,在任意藥店“掃碼”,就可以了解到該藥品從出廠到銷(xiāo)售的全過(guò)程。

按照國(guó)家食藥監(jiān)總局的相關(guān)規(guī)定,2015年12月31日前,境內(nèi)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品制藥廠商須全部納入中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“入網(wǎng)”),按照原國(guó)家食藥監(jiān)總局《關(guān)于印發(fā)藥品電子監(jiān)管工作指導(dǎo)意見(jiàn)的通知》(國(guó)食藥監(jiān)辦〔2012〕283號(hào))的要求,完成生產(chǎn)線(xiàn)改造,在藥品各級(jí)銷(xiāo)售包裝上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼(以下稱(chēng)賦碼),并進(jìn)行數(shù)據(jù)采集上傳,通過(guò)中國(guó)藥品電子監(jiān)管平臺(tái)核注核銷(xiāo)。2016年1月1日后生產(chǎn)的藥品制劑應(yīng)做到全部賦碼,沒(méi)有賦碼的藥品將不得上市流通。

點(diǎn)評(píng):藥品電子監(jiān)管碼是國(guó)家對(duì)藥品實(shí)施電子監(jiān)管、為每件藥品賦予的條碼標(biāo)識(shí)。與普通商品條形碼不同,藥品電子監(jiān)管碼是20位編碼,每件藥品的電子監(jiān)管碼是惟一的,即“一件一碼”,如同電子“身份證”,包含了生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品規(guī)格、流通渠道等信息,可以確保藥品從出廠到批發(fā)、零售終端的全程去向追蹤,有效防范銷(xiāo)售假劣藥品。

新版GMP認(rèn)證全面下放

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》實(shí)施規(guī)劃有關(guān)規(guī)定,未通過(guò)藥品GMP(即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)認(rèn)證的無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)已于2014年1月1日起停產(chǎn),而未通過(guò)藥品GMP認(rèn)證的其他類(lèi)別藥品生產(chǎn)企業(yè),也將于2016年1月1日起全部停止生產(chǎn)。

同時(shí),從2016年1月1日起,各省、自治區(qū)、直轄市食藥監(jiān)總局負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品GMP認(rèn)證工作,國(guó)家食藥監(jiān)總局將不再受理藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)。對(duì)于已經(jīng)受理的認(rèn)證申請(qǐng),將繼續(xù)組織完成現(xiàn)場(chǎng)檢查、審核發(fā)證。

點(diǎn)評(píng):取消GMP認(rèn)證并不意味著藥企的生產(chǎn)門(mén)檻將有所降低。事實(shí)上,藥企將面臨更加頻繁和嚴(yán)苛的檢查。逐步下放和取消藥品GMP認(rèn)證制度,意味著如飛行檢查等日常監(jiān)督檢查的力度將進(jìn)一步加強(qiáng)。從以上這些監(jiān)管方式轉(zhuǎn)變看,國(guó)家食藥監(jiān)總局力圖結(jié)合《藥品管理法》的修訂,對(duì)既往的監(jiān)管模式進(jìn)行變更,以高強(qiáng)度、有實(shí)效的日常監(jiān)管模式代替以往的重審批、輕監(jiān)管的管理模式。


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