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【先天性肝囊腫】簡介
先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病,隸屬于先天性發(fā)育異常,臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發(fā)性肝囊腫。
先天性肝囊腫基本知識
是否屬于醫(yī)保:醫(yī)保疾病
發(fā)病部位: 肝
傳染性:該病不具備傳染性
多發(fā)人群:所有群體
相關(guān)癥狀: 腹部腫塊 上腹部疼痛 肝腫大 劇烈疼痛 脹痛并發(fā)疾?。?膽管炎 先天性肝囊腫診療知識
就診科室: 肝膽外科
治療費(fèi)用: 市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
治愈率:85%
治療方法: 藥物治療、手術(shù)治療相關(guān)檢查: 腹部平片 腹部CT 腹部MRI檢查相關(guān)手術(shù): 肝囊腫或肝膿瘍引流或造袋術(shù) [常用藥品: 腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(T... [詳細(xì)]
【先天性肝囊腫】哪些癥狀
一、癥狀
先天性肝囊腫病人年輕時(shí)常常無癥狀,35~40歲以后漸漸出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為上腹部腫塊。肝區(qū)及上腹部疼痛,通常為隱痛,若出現(xiàn)囊內(nèi)出血,也可伴有腹部劇烈疼痛;囊腫壓迫鄰近器官也可造成進(jìn)食減少,脹痛、嘔吐、黃疸等;少數(shù)嚴(yán)重的肝囊腫也可造成腹水、門脈高壓癥。合并其他臟器囊腫的病人可相應(yīng)出現(xiàn)一些表現(xiàn)。臨床檢查早期常無任何陽性發(fā)現(xiàn),對于較大的肝囊腫,查體可觸及右上腹腫塊,表面光滑、質(zhì)韌,合并感染時(shí)可伴有觸痛。
二、診斷
孤立性肝囊腫常無臨床癥狀,生前很少確診。一般要在長到足夠大以致發(fā)生壓迫癥狀或出現(xiàn)合并癥時(shí)才引起注意。故在病人肝大而無癥狀,又無肝功能損害者要想到囊腫病的可能性。個(gè)別的要與巨大的卵巢囊腫鑒別。在多囊腎的病人發(fā)現(xiàn)有肝腫大時(shí),要特別懷疑多囊肝的診斷。真正的多囊肝應(yīng)與肝內(nèi)小膽管擴(kuò)張鑒別。
【先天性肝囊腫】應(yīng)該做哪些檢查
先天性肝囊腫無合并癥者,即使囊腫很大,通常也不影響肝臟功能,因此,實(shí)驗(yàn)室檢查很少有陽性結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)合并癥時(shí),病人可表現(xiàn)為肝臟膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、轉(zhuǎn)肽酶升高;合并感染的病人可出現(xiàn)血白細(xì)胞及分類升高等表現(xiàn)。
1.X線 腹部平片可發(fā)現(xiàn)肝囊腫囊壁鈣化呈弧形或全囊鈣化;氣腹造影有時(shí)可見肝臟表面有局限光滑而整齊的突出塊影;囊腫壓迫胃腸道時(shí),鋇餐造影可見胃腸道的推移;動脈造影可顯示動脈分支繞囊腫呈抱球狀推移,無腫瘤血管,實(shí)質(zhì)期出現(xiàn)邊緣清晰的充盈缺損區(qū)。普通X線顯像時(shí)對肝囊腫有一定診斷意義,但并無特異性,一般不選用。
2.B超 肝內(nèi)出現(xiàn)圓形或橢圓形無回聲區(qū),可為單個(gè)或多個(gè),散在分布于肝實(shí)質(zhì)內(nèi),囊壁為菲薄的光帶回聲,與周圍組織分界明顯,多房性囊腫囊內(nèi)可出現(xiàn)單條或多條間隔的光帶,粗細(xì)寬窄不一,超聲顯像診斷容易,準(zhǔn)確性和特異性均較高,易于隨訪,有助于與肝外腹腔囊腫鑒別,同時(shí)應(yīng)將腎臟B超列為常規(guī)。
3.CT 典型的先天性肝囊腫表現(xiàn)為邊緣光滑銳利、圓形或橢圓形的低密度影,其CT值與水近似或略高于水,囊腫緊靠肝包膜或彼此相鄰時(shí)可顯示出很薄的囊壁,偶可見增厚及鈣化的囊壁,囊腫多呈單房性,偶可見分隔,靜脈注射造影劑后囊腔內(nèi)無增強(qiáng)表現(xiàn),CT掃描若發(fā)現(xiàn)肝囊腫,尤其是多囊性病變時(shí),應(yīng)常規(guī)掃描雙腎、脾、胰,若亦發(fā)現(xiàn)多發(fā)囊腫,可作為APLD的輔助診斷依據(jù)。
4.核素顯像 借助與放射性核素198Au、131I等進(jìn)行肝臟掃描,有助于判斷肝內(nèi)是否存在有占位病變,對鑒別囊腫是肝內(nèi)或肝外有幫助,表現(xiàn)為邊緣整齊的圓形或大片狀放射形缺損或稀疏,對囊腫定位診斷有幫助。
5.MRI 對肝囊腫診斷的靈敏度高于CT,可顯示出1cm大小的囊腫,并能區(qū)別囊性擴(kuò)張的膽管,但MRI對肝囊腫和海綿狀血管瘤鑒別診斷較困難。