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【小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥】簡介
alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥(alpha;shy;1-antitrypsin deficiency)是以嬰兒期出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸、進(jìn)行性肝功能損害和青年期后出現(xiàn)肺氣腫為主要臨床表現(xiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。
小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥基本知識(shí)
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
發(fā)病部位: 肝 肺
傳染性:該病不具備傳染性
多發(fā)人群:嬰兒
相關(guān)癥狀: 門脈高壓 肝昏迷 肝腫大 食欲不振 惡心與嘔吐 并發(fā)疾病: 肝炎小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥診療知識(shí)
就診科室: 兒科 內(nèi)分泌科
治療費(fèi)用: 市三甲醫(yī)院約(800- 2000元)
治愈率:40%
治療方法: 藥物治療
相關(guān)檢查: 血常規(guī) 肝功能檢查 常用藥品: 達(dá)那唑 達(dá)那唑 達(dá)那唑
【小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥】哪些癥狀
一、癥狀
高加索人群中,約1%~2%的肺氣腫患者伴有α1-AT缺乏,80%~90%的PiZZ型個(gè)體有全小葉型肺氣腫,其臨床特點(diǎn)是:發(fā)病年齡早,呼吸道癥狀出現(xiàn)于30~40歲,早期癥狀為活動(dòng)后呼吸困難,多有咳嗽和反復(fù)呼吸道感染,體檢見病人有過度消瘦,呼吸音低;胸片示橫膈低平,肺過度充氣,外周血管減少,尤其是以肺小葉明顯,肺功能提示嚴(yán)重肺氣腫,肺總量受限,彌散量減低,血?dú)夥治鰴z查提示:早期有輕至中度低氧血癥,而無高碳酸血癥;晚期患者低氧血癥加重伴有高碳酸血癥,心電圖示右心室肥厚,可伴右束支傳導(dǎo)阻滯。
二、診斷
臨床表現(xiàn)結(jié)合病史可作出肺氣腫的診斷,在高加索人群中凡是肺氣腫患者均應(yīng)除α1-AT缺乏癥的可能性,可經(jīng)血清蛋白電泳,醋酸纖維電泳,放射免疫擴(kuò)散法和電泳免疫分析等免疫分析,還可測血清胰蛋白酶抑制活性,進(jìn)一步作定型檢查可幫助確診α1-AT缺乏癥。
【小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥】應(yīng)該做哪些檢查
1.α1-AT 血清α1-AT減少到1.0g/L以下多為PiZZ型,PiMZ型α1-AT多在1.0~2.0g/L之間。
2.血象檢查 顯示脾功能亢進(jìn)現(xiàn)象,出現(xiàn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板減少的“三少”現(xiàn)象。
3.血BSP 肝硬化期BSP排泄減少。
4.肝活檢 PAS染色陽性,可見肝細(xì)胞內(nèi)耐淀粉酶的嗜酸性小顆粒。
5.X線檢查 可見兩肺氣腫和膈肌下降。食管鋇餐可見食管靜脈曲張。
6.肺功能檢查 不同程度的損害。