-
2016-03-07
肝內(nèi)鈣化灶
肝內(nèi)鈣化灶指在B超或CT圖像上肝臟內(nèi)出現(xiàn)類似結(jié)石一樣的強(qiáng)回聲或高密度影像,是肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞炎癥后形成的疤,一般無大礙,一般不需治療。肝內(nèi)有鈣化點(diǎn)可能是肝內(nèi)膽管壁部分鈣化。
-
2016-03-07
自身免疫性肝病
自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病,主要包括:自身免疫性肝炎(AIH)、原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBS)和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征。
-
2016-03-07
小兒α1 - 抗胰蛋白酶缺乏癥
alpha;1-抗胰蛋白酶缺乏癥(alpha;shy;1-antitrypsin deficiency)是以嬰兒期出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸、進(jìn)行性肝功能損害和青年期后出現(xiàn)肺氣腫為主要臨床表現(xiàn)的一種常染色體隱性遺傳性疾病。常有家族發(fā)病史。
-
2016-03-07
妊娠期肝血腫及破裂
自1844年Abercrombie報(bào)道例與妊娠有關(guān)的肝破裂以來,共有100余例有關(guān)肝臟血腫及破裂的文獻(xiàn)報(bào)道。該病來勢兇險(xiǎn),預(yù)后差,死亡率高。臨床產(chǎn)科醫(yī)師的早期懷疑和及時(shí)診斷為有效的處理提供寶貴的時(shí)機(jī)。
-
2016-03-07
小兒巴德 - 吉亞利綜合征
巴德-吉亞利綜合征,也名布-加綜合征(Budd-Chiari syndrome)。它指的是由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈閉塞引起的以門靜脈高壓或門靜脈和下腔靜脈高壓為特征的一組疾病。
-
2016-03-07
小兒肝性腦病
肝性腦病(hepatic encephalopathy,HE)又稱肝性昏迷(hepatic coma) 或肝腦綜合征,是由嚴(yán)重的急、慢性肝病引起的,以代謝紊亂為基礎(chǔ),伴有復(fù)雜的神經(jīng)精神癥狀的綜合征,主要臨床表現(xiàn)是意識障礙、行為失常和昏迷。
-
2016-03-07
糖原貯積?、跣?/a>
糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種類型。
-
2016-03-07
細(xì)粒棘球蚴病
細(xì)粒棘球蚴病(echinococcosis granulosa)是動物體感染細(xì)粒棘球絳蟲的幼蟲所致的疾病,又稱為囊型包蟲病。在人和動物之間傳播,狗是其終宿主,羊、牛是其中間宿主,故本病流行于畜牧區(qū),人因誤食蟲卵也可成為其中間宿主,發(fā)生包蟲病。
-
2016-03-07
繼發(fā)于嚴(yán)重肝疾患的棘紅細(xì)胞增多癥
繼發(fā)于嚴(yán)重肝臟疾患的棘刺紅細(xì)胞增多癥并不常見,多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。
-
2016-03-07
小兒半乳糖血癥
半乳糖血癥(galactosemia )系半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶(galactose-1-phosphate uridyl transferase,Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代謝紊亂性疾病,半乳糖及其氧化還原產(chǎn)物在體內(nèi)積累,出現(xiàn)肝腫大、白內(nèi)障等嚴(yán)重癥狀。