-
2016-03-07
先天性肝纖維化
先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征,病程后期一般均會導(dǎo)致門脈高壓癥,50%的患者可因消化道大出血死亡。
-
2016-03-07
小兒肝腫瘤
與成人相同,小兒繼發(fā)性肝腫瘤較原發(fā)性肝腫瘤更常見。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤占小兒腫瘤的1.2%~5%,其中常見的是肝母細(xì)胞瘤(hepatoblastoma)和肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma)。良性腫瘤主要是血管瘤、錯構(gòu)瘤及畸胎瘤。
-
2016-03-04
小兒肝衰竭
肝衰竭(hepatic failure,HF)又稱暴發(fā)型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各種原因(在我國以病毒性肝炎為常見)導(dǎo)致肝細(xì)胞廣泛壞死或肝功能急劇嚴(yán)重?fù)p害,引起的極為兇險的臨床癥候群。是所有肝病重癥化的結(jié)局。
-
2016-03-04
肝厥
肝厥,病證名。因肝氣厥逆上沖所致的厥證?!蹲C治匯補(bǔ)#8226;眩暈》:“肝厥之證,狀如癇疾,僵仆不醒,醒則嘔吐,頭眩發(fā)熱?!北静∠喈?dāng)于西醫(yī)學(xué)所說的肝昏迷(又稱肝性腦病、肝腦綜合征)。常見于肝瘟、肝熱病、肝著、肝積及肝癌后期,預(yù)后不良,死亡率高。
-
2016-03-04
小兒先天性肝囊腫
先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病,隸屬于先天性發(fā)育異常,臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發(fā)性肝囊腫。
-
2016-03-04
腦肝腎綜合征
腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)于1964年,先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報告,故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。
-
2016-03-04
肝纖維板層癌
肝纖維板層癌(fibrolamellar carcinoma of liver)是一種罕見的原發(fā)于肝臟的惡性腫瘤,其特點是多見于無肝硬化的年輕患者。其惡性程度較原發(fā)性肝細(xì)胞癌低且腫瘤常較局限,因此本病通??捎惺中g(shù)切除的機(jī)會,預(yù)后較好。
-
2016-03-04
小兒肝豆?fàn)詈俗冃?/a>
小兒肝豆?fàn)詈俗冃?hepatolenticular degeneration,HLD)是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。多發(fā)生于10~25歲,可早至3歲或遲至50歲以后發(fā)病。其特點是銅沉積在肝、腦、腎、角膜等組織,引起一系列臨床癥狀。
-
2016-03-04
小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征
黃疸肝臟色素沉著綜合征(Dubin-Johnson syndrome)是一種臨床上以間歇性黃疸為主要表現(xiàn)特征的疾病。該病是常染色體顯性遺傳病,具有明顯的家族史。
-
2016-03-04
肝包蟲病
肝棘球蚴病又名肝包蟲病,是畜牧地區(qū)一種常見的寄生蟲病,是犬絳蟲(棘球絳蟲)的囊狀幼蟲(棘球蚴)寄生在肝臟所致的寄生蟲病。本病系由細(xì)粒棘球蚴(E.granulosus)、多房性棘球蚴(E.multilocularis)或泡狀棘球蚴(E.alveolaris)所引起。